第十一批国家毒品获取揭示了新规则

“新药不是集中购买，新药并不是新药。”与医疗保险目录协商的毒品合同期限不包括在中央购买中。每元元人民币的筹集的金额已达到阈值。医疗服务提供者可以根据特定品牌选择估算数量。这不仅仅是选择最低估计作为参考。国家组织的联合采购办公室今天宣布了其在中央地区购买的第11批品种的选择。国家组织联合采购局负责人于2025年3月31日表示，“一致性分类达到7或以上的一致性等级的数量”。它是从第十次密集的收购中使用的。此次收购涉及的选择过程意味着三个阶段。与医疗保险目录，市场规模等合并检测。我们正在寻找专家的评论临床医学和药房。此外，它根据相关部门和专家的意见消除了相关风险品种。在三个检测阶段之后，第11批集中式供应报告中最终包括55种类型。此外，与原始药物相比，五个具有较少通用药物的品种包括口服dapaliflozine和持续释放剂量的形式，Eryitrapapapa可以确保并保证对药物的合理临床使用。国家健康保险公司招聘和价格采购部负责人表示，国家健康保险部将指导Nón组织Nón并组织一个联合药物获取机构，以遵守“稳定临床实践，保证质量，防止优惠，预防优惠和来应对内部流通”的原则，并进一步优化获取规则。首先，我们必须遵守非新药的密集收购S和新药，科学决定了所获得的品种。首先，我们保护行业对创新的热情。与医疗保险目录的谈判将在合同期内继续进行，不包括通过谈判的新型医疗保险。根据知识产权部门的意见，排除具有侵犯专利风险的高风险的品种。第二个是增加市场规模条件。在几个州中包括各种类型的强化药物采集平台，每年的收购量增加了1亿元人民币，以增加集约化收购的规模效应。第三个是临床使用的特征。这是要考虑的东西。某些药物具有特殊特征和临床用途的高风险副作用，由部门和相关专家使用，不包括在此次收购范围内。其次，我们将加强质量评估和监督，以提高药物安全性。首先，提高要约的资格阈值。企业质量控制的功能添加了新的要求，以避免由于公司缺乏生产经验而产生的质量风险。我们将提高生产检查要求，TOWE将拖延原始的“药物”，以避免在两年内违反药物的GMP，并扩大“药物生产线”“ Biddid”，以避免违反两年内在两年内违反药物的要求。第二年是进一步加强质量管理人员。在较低的基础测试中，对药物监督部门进行了全面测试，并在国家基础测试中选择了“全面赔偿” - 在国家中央集中式测试中，订购了命令，订购，下令，订购，订购，命令，订购，命令，命令，命令，并促进了质量管理部门，以下方面的命令，并继续进行命令，并延长了命令，并延长了定期的命令，并将其定向，并延长了良好的赔偿，并继续进行。专注于变化和选择质量的药物的影响。第三个是进一步提高对实际有效性的评估。健康保险局将继续与卫生部合作支持高水平的医疗服务，继续扩大现实世界研究的范围。医院对所选药物的eclinical Fiction进行了真实的调查，以促进对药物的全面临床评估。第三，根据音量优化报告和规则，以更好地适应多种药物需求。首先，优化报告方法。医疗服务提供商可以选择根据特定品牌报告数量，并告知他们认识的品牌以及他们期望使用的金额。如果选择它们，它们可以直接位于供应商的供应商中，以便供应商需要更好地与所选结果相吻合，并且过渡到临床用途的过渡更加柔和。第二个是尊重特殊临床需要。一般而言，医疗机构必须将每种品种的总数通知至少80％的真实用途。如果临床需求减少，或者对季节性患病率和其他指导需求的需求减少，则医疗服务提供者可以提供解释并减少报告量。同时，公立医院使用非基础健康保险服务使用的药物消耗品。它不会包含在集中式收购报告和使用监视范围中。第三个是合理确定商定的购买量。根据市场竞争模式和所选公司的实际数量，将使用知情卫生机构数量的60％-80％用作商定的购买量。其中，诸如抗生素和主要监测剂等特殊品种还适当地减少了体积关系，为选择临床医学提供了空间。第四，优化竞标规则，并指导行业竞争良好。为了应对行业对“缺乏意志”过多的关注，优化了招标规则，并导致了合理的竞争。首先，优化价格差异控制规则。优化“锚点”价格的计算不仅意味着选择最低的任命作为参考。这样，即使单个公司引用低价，也不会以常规报价影响其他公司。第二个是实施“低成本声明”。对于选择每个品种估算最低的公司，联合收购公司要求他们解释估计的合理性，发行成本估算，相关陈述并承诺回答社会关于低价选择的问题。第三是加强预防标准。探索引入“首次宣布慷慨”的引入。对于第一批公司y提供报价和有效的证据，以及对于允许参与供应案件调查的第一批公司，可以根据法规慷慨对待，以根据法律和法规违反报价公司之间的利益联盟。